Condição congênita anormal, associada com defeitos no gene da LÂMINA DO TIPO A, caracterizada por
envelhecimento precoce em
crianças, nas quais ocorrem todas as alterações de
senescência celular. Manifesta-se por aparecimento precoce de cabelos grisalhos, perda de cabelos, perda de
audição (
SURDEZ),
CATARATA,
ARTRITE,
OSTEOPOROSE,
DIABETES MELLITUS,
atrofia da
gordura subcutânea, hipoplasia esquelética, níveis elevados de
ÁCIDO HIALURÔNICO urinário e
ATEROSCLEROSE acelerada. Muitos dos indivíduos afetados desenvolvem tumores malignos, especialmente SARCOMAS.