Pesquisa sobre: MFN=59119 
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Descritor Inglês:   Hereditary Complement Deficiency Diseases 
Descritor Espanhol:   Enfermedades por Deficiencia de Complemento Hereditario 
Descritor Português:   Doenças da Deficiência Hereditária de Complemento 
Sinônimos Inglês:   Complement Deficiencies
Complement Deficiency
Inherited Complement Deficiency Diseases  
Categoria:   C16.320.798.500
Definição Inglês:   Genetic disorders due to mutations in genes involved in COMPLEMENT SYSTEM PROTEINS. They are often classified into distinct pathway of complement activation where causative mutations are found (e.g., classical pathway, lectin pathway, alternative pathway, and terminal complement pathway). 
Nota Histórica Inglês:   2020 
Qualificadores Permitidos Inglês:  
BL blood CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced CL classification
CO complications DI diagnosis
DG diagnostic imaging DH diet therapy
DT drug therapy EC economics
EM embryology EN enzymology
EP epidemiology EH ethnology
ET etiology GE genetics
HI history IM immunology
ME metabolism MI microbiology
MO mortality NU nursing
PS parasitology PA pathology
PP physiopathology PC prevention & control
PX psychology RT radiotherapy
RH rehabilitation SU surgery
TH therapy UR urine
VE veterinary VI virology
Número do Registro:   59119 
Identificador Único:   D000081208 

Ocorrência na BVS: