Pesquisa sobre: MFN=59119 
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Descritor Inglês:   Hereditary Complement Deficiency Diseases 
Descritor Espanhol:   Enfermedades por Deficiencia de Complemento Hereditario 
Descritor Português:   Doenças da Deficiência Hereditária de Complemento 
Sinônimos Espanhol:  Deficiencias Complementarias
Enfermedades por Deficiencia de Complemento Heredado  
Categoria:   C16.320.798.500
C20.673.795.500
Definição Espanhol:   Trastornos genéticos debido a mutaciones en genes implicados en PROTEÍNAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO. A menudo se clasifican en una ruta distinta de activación del complemento donde se encuentran mutaciones causales (p. ej., ruta clásica, ruta de lectina, ruta alternativa y ruta del complemento terminal). 
Qualificadores Permitidos Espanhol:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economía EM embriología
NU enfermería EN enzimología
EP epidemiología ET etiología
EH etnología PP fisiopatología
GE genética HI historia
CI inducido químicamente IM inmunología
CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo
MI microbiología MO mortalidad
UR orina PS parasitología
PA patología PC prevención & control
PX psicología RT radioterapia
RH rehabilitación BL sangre
TH terapia DT tratamiento farmacológico
VE veterinaria VI virología
Número do Registro:   59119 
Identificador Único:   D000081208 

Ocorrência na BVS:
 

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