Neoplasia que se origina das
CÉLULAS DE SCHWANN dos
nervos autônomos, periféricos e cranianos. Clinicamente, estes tumores podem se apresentar como uma neuropatia craniana, uma massa de
tecido mole ou abdominal, lesão intracraniana ou com compressão da
medula espinhal. Histologicamente, estes tumores são encapsulados, altamente vascularizados e compostos por um padrão homogêneo de
células bifásicas em forma de fuso que podem ter a aparência de paliçadas. (
Tradução livre do original: DeVita Jr et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp964-5).