Defeitos da visão cromática são principalmente traços hereditários, mas podem ser secundários a anomalias ontogênicas ou adquiridas nos CONES (
RETINA). A gravidade dos defeitos hereditários da visão cromática depende do grau de
mutação de genes que codificam as
OPSINAS DOS BASTONETES (no
CROMOSSOMO X e no
CROMOSSOMO 3) que compõem os fotopigmentos sensíveis para vermelho, verde ou azul.