Pesquisa sobre: MFN=59119 
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Descritor Inglês:   Hereditary Complement Deficiency Diseases 
Descritor Espanhol:   Enfermedades por Deficiencia de Complemento Hereditario 
Descritor Português:   Doenças da Deficiência Hereditária de Complemento 
Sinônimos Português:   Deficiências de Complemento
Doenças Herdadas da Deficiência de Complemento  
Categoria:   C16.320.798.500
C20.673.795.500
Definição Português:  
Transtornos genéticos devidos a mutações nos genes envolvidos em PROTEÍNAS DO SISTEMA COMPLEMENTO. São frequentemente classificadas pelas vias distintas de ativação do complemento em que mutações causais são encontradas (via clássica, via das lectinas, via alternativa e via terminal do complemento). 
Qualificadores Permitidos Português:  
SU cirurgia CL classificação
CO complicações DG diagnóstico por imagem
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economia EM embriologia
NU enfermagem EN enzimologia
EP epidemiologia ET etiologia
EH etnologia PP fisiopatologia
GE genética HI história
IM imunologia CI induzido quimicamente
CF líquido cefalorraquidiano ME metabolismo
MI microbiologia MO mortalidade
PS parasitologia PA patologia
PC prevenção & controle PX psicologia
RT radioterapia RH reabilitação
BL sangue TH terapia
DT tratamento farmacológico UR urina
VE veterinária VI virologia
Número do Registro:   59119 
Identificador Único:   D000081208 

Ocorrência na BVS:
 

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