Pesquisa sobre: MFN=56957 
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Descritor Inglês:   Hypoadrenocorticism, Familial 
Descritor Espanhol:   Insuficiencia Corticosuprarrenal Familiar 
Descritor Português:   Hipoadrenocorticismo Familiar 
Sinônimos Português:   AHC com HHG
Deficiência Isolada de GH
Deficiência Isolada de Gonadotrofina
Deficiência do Complexo de Glicerolquinase
Doença de Addison Ligada ao Cromossomo X
Doença de Addison Ligada ao X
Hipoplasia Adrenocortical Citomegálica
Hipoplasia Adrenocortical LIgada ao X
Hipoplasia Congênita da Suprarrenal
Hipoplasia Congênita da Suprarrenal com Hipogonadismo Hipogonadotrófico
Síndrome da Deleção de Genes Contíguos em Xp21  
Categoria:   C19.053.500.263.500
Definição Português:  
Formas hereditárias de doença de Addison que podem se apresentar sob a forma autossômica recessiva ou ligada ao cromossomo X. São caracterizadas por sintomas neurológicos graves, APNEIA e morte na infância. OMIM: 240200 
Qualificadores Permitidos Português:  
SU cirurgia CL classificação
CO complicações DG diagnóstico por imagem
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economia EM embriologia
NU enfermagem EN enzimologia
EP epidemiologia ET etiologia
EH etnologia PP fisiopatologia
GE genética HI história
IM imunologia CI induzido quimicamente
CF líquido cefalorraquidiano ME metabolismo
MI microbiologia MO mortalidade
PS parasitologia PA patologia
PC prevenção & controle PX psicologia
RT radioterapia RH reabilitação
BL sangue TH terapia
DT tratamento farmacológico UR urina
VE veterinária VI virologia
Número do Registro:   56957 
Identificador Único:   D000075262 

Ocorrência na BVS: 		 

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