Grupo variado de
doenças metabólicas, caracterizado por erros na via biossintética da HEME no
FÍGADO,
MEDULA ÓSSEA, ou ambos. São classificados pela deficiência de
enzimas específicas, local do
tecido do defeito enzimático ou pelas características clínicas que incluem aspectos neurológicos (agudos) ou cutâneos (lesões de pele). As
porfirias podem ser hereditárias ou adquiridas como resultado da
toxicidade aos
tecidos medulares hepáticos ou eritropoiéticos.