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MUCOPOLISSACARIDOSES
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DeCS
Descritor
Inglês
:
Mucopolysaccharidoses
Descritor
Espanhol
:
Mucopolisacaridosis
Descritor
Português
:
Mucopolissacaridoses
Categoria:
C16.320.565.202.715
C16.320.565.595.600
C17.300.550.575
C18.452.648.202.715
C18.452.648.595.600
Definição
Português
:
Grupo de doenças do armazenamento lisossômico, sendo cada uma causada pela deficiência hereditária de uma enzima envolvida na degradação de glicosaminoglicanas (mucopolissacarídeos). As doenças são progressivas e geralmente apresentam um amplo espectro de severidade clínica a partir da deficiência de uma enzima.
Nota de Indexação
Português
:
doença
por armazenamento dos
lisossomas
; veja também tipos I a VII exceto V: V = MUCOPOLISSACARIDOSE V (UP de
MUCOPOLISSACARIDOSE I
); não use /congen & não coord com
DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO
Qualificadores Permitidos
Português
:
SU
cirurgia
CL
classificação
CO
complicações
DG
diagnóstico por imagem
DI
diagnóstico
DH
dietoterapia
EC
economia
EM
embriologia
NU
enfermagem
EN
enzimologia
EP
epidemiologia
ET
etiologia
EH
etnologia
PP
fisiopatologia
GE
genética
HI
história
IM
imunologia
CI
induzido quimicamente
CF
líquido cefalorraquidiano
ME
metabolismo
MI
microbiologia
MO
mortalidade
PS
parasitologia
PA
patologia
PC
prevenção & controle
PX
psicologia
RT
radioterapia
RH
reabilitação
BL
sangue
TH
terapia
DT
tratamento farmacológico
UR
urina
VE
veterinária
VI
virologia
Número do Registro:
30388
Identificador Único:
D009083
Ocorrência na BVS
:
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DeCS