Pesquisa sobre: HYPOBETALIPOPROTEINEMIA, FAMILIAL, APOLIPOPROTEIN B 
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Descritor Inglês:   Hypobetalipoproteinemia, Familial, Apolipoprotein B 
Descritor Espanhol:   Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B 
Descritor Português:   Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B 
Sinônimos Inglês:   Abetalipoproteinemia, Normotriglyceridemic, Steinbert Type
Apolipoprotein B Deficiencies
Apolipoprotein B Deficiency
Apolipoprotein B Deficiency Disease
Hypobetalipoproteinemia, Familial, Apo B  
Categoria:   C18.452.584.500.875.440.750
Definição Inglês:   An autosomal dominant disorder of lipid metabolism. It is caused by mutations of APOLIPOPROTEINS B, main components of CHYLOMICRONS and BETA-LIPOPROTEINS (low density lipoproteins or LDL). Features include abnormally low LDL, normal triglyceride level, and dietary fat malabsorption. 
Nota Histórica Inglês:   2007; for APOLIPOPROTEIN B DEFICIENCY DISEASE use ABETALIPOPROTEINEMIA 2000-2006 
Qualificadores Permitidos Inglês:  
BL blood CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced CL classification
CO complications DI diagnosis
DG diagnostic imaging DH diet therapy
DT drug therapy EC economics
EM embryology EN enzymology
EP epidemiology EH ethnology
ET etiology GE genetics
HI history IM immunology
ME metabolism MI microbiology
MO mortality NU nursing
PS parasitology PA pathology
PP physiopathology PC prevention & control
PX psychology RT radiotherapy
RH rehabilitation SU surgery
TH therapy UR urine
VE veterinary VI virology
Número do Registro:   52152 
Identificador Único:   D052476 

Ocorrência na BVS:
 

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