|
1 / 1
|
DeCS
|
|
 |
|
Descritor Inglês:
|
|
Hypoadrenocorticism, Familial
|
|
Descritor Espanhol:
|
|
Insuficiencia Corticosuprarrenal Familiar
|
|
Descritor Português:
|
|
Hipoadrenocorticismo Familiar
|
|
Sinônimos Espanhol:
|
| Déficit del Complejo Glicerolquinasa
Enfermedad de Addison Ligada al Cromosoma X
HSC con Déficit de Gonadotropina Aislada
Hipoplasia Corticosuprarrenal Citomegálica
Hipoplasia Suprarrenal Congénita
Hipoplasia Suprarrenal Congénita Ligada al Cromosoma X
Hipoplasia Suprarrenal Congénita con Hipogonadismo Hipogonadotrópico
Hipoplasia Suprarrenal Ligada a X
Hipoplasia Suprarrenal Ligada al Cromosoma X
Síndrome de Deleción de Genes Contiguos en Xp21
|
|
Categoria:
|
|
C19.053.500.263.500
|
|
Definição Espanhol:
|
|
Formas hereditarias de la enfermedad de Addison que pueden exhibir herencia autosómica recesiva o ligada a X. Se caracterizan por síntomas neurológicos severos, APNEA y muerte en la infancia. OMIM: 240200
|
|
Qualificadores Permitidos Espanhol:
|
|
|
|
Número do Registro:
|
|
56957
|
|
Identificador Único:
|
|
D000075262
|
Ocorrência na BVS:
|
|
|
Similar:
|
|
DeCS
|