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Descriptor English:   Hypoadrenocorticism, Familial 
Descriptor Spanish:   Insuficiencia Corticosuprarrenal Familiar 
Descriptor Portuguese:   Hipoadrenocorticismo Familiar 
Synonyms Spanish:  Déficit del Complejo Glicerolquinasa
Enfermedad de Addison Ligada al Cromosoma X
HSC con Déficit de Gonadotropina Aislada
Hipoplasia Corticosuprarrenal Citomegálica
Hipoplasia Suprarrenal Congénita
Hipoplasia Suprarrenal Congénita Ligada al Cromosoma X
Hipoplasia Suprarrenal Congénita con Hipogonadismo Hipogonadotrópico
Hipoplasia Suprarrenal Ligada a X
Hipoplasia Suprarrenal Ligada al Cromosoma X
Síndrome de Deleción de Genes Contiguos en Xp21  
Tree Number:   C19.053.500.263.500
Definition Spanish:   Formas hereditarias de la enfermedad de Addison que pueden exhibir herencia autosómica recesiva o ligada a X. Se caracterizan por síntomas neurológicos severos, APNEA y muerte en la infancia. OMIM: 240200 
Allowable Qualifiers Spanish:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economía EM embriología
NU enfermería EN enzimología
EP epidemiología ET etiología
EH etnología PP fisiopatología
GE genética HI historia
CI inducido químicamente IM inmunología
CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo
MI microbiología MO mortalidad
UR orina PS parasitología
PA patología PC prevención & control
PX psicología RT radioterapia
RH rehabilitación BL sangre
TH terapia DT tratamiento farmacológico
VE veterinaria VI virología
Record Number:   56957 
Unique Identifier:   D000075262 

Occurrence in VHL:
 

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