Distrofia macular de início juvenil caracterizada pela perda progressiva da ACUIDADE VISUAL com acuidade normal nos CAMPOS VISUAIS periféricos. Outras características clínicas associadas podem incluir autofluorescência por LIPOFUSCINA do fundo (do olho), atrofia do EPITÉLIO RETINIANO PIGMENTADO, perda da visão de cores, FOTOFOBIA e ESCOTOMA PARACENTRAL.