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DeCS
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Descriptor Inglés:
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Hereditary Complement Deficiency Diseases
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Descriptor Español:
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Enfermedades por Deficiencia de Complemento Hereditario
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Descriptor Portugués:
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Doenças da Deficiência Hereditária de Complemento
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Sinónimos Español:
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| Deficiencias Complementarias
Enfermedades por Deficiencia de Complemento Heredado
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Categoría:
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C16.320.798.500
C20.673.795.500
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Definición Español:
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Trastornos genéticos debido a mutaciones en genes implicados en PROTEÍNAS DEL SISTEMA COMPLEMENTO. A menudo se clasifican en una ruta distinta de activación del complemento donde se encuentran mutaciones causales (p. ej., ruta clásica, ruta de lectina, ruta alternativa y ruta del complemento terminal).
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Calificadores Permitidos Español:
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Número del Registro:
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59119
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Identificador Único:
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D000081208
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Ocurrencia en la BVS:
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Similar:
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DeCS
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