Expresión de búsqueda: MFN=59102 
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Descriptor Inglés:   Familial Exudative Vitreoretinopathies 
Descriptor Español:   Vitreorretinopatías Exudativas Familiares 
Descriptor Portugués:   Vitreorretinopatias Exsudativas Familiares 
Sinónimos Español:  Vitreorretinopatía Exudativa Familiar Ligada al cromosoma X  
Categoría:   C11.250.345
C11.270.238
C11.768.337
C16.131.384.424
C16.320.290.352
Definición Español:   Grupo de trastornos hereditarios caracterizados por el desarrollo incompleto de la vasculatura retiniana. Su gravedad puede variar desde ceguera completa en la infancia, hasta problemas leves o sin problemas visuales, donde pequeñas áreas de defectos vasculares son observables solo por ANGIOGRAFÍA CON FLUORESCEINA. La vitreorretinopatía exudativa 1 está asociada con mutaciones en el gen FZD4. 
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economía EM embriología
NU enfermería EN enzimología
EP epidemiología ET etiología
EH etnología PP fisiopatología
GE genética HI historia
CI inducido químicamente IM inmunología
CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo
MI microbiología MO mortalidad
UR orina PS parasitología
PA patología PC prevención & control
PX psicología RT radioterapia
RH rehabilitación BL sangre
TH terapia DT tratamiento farmacológico
VE veterinaria VI virología
Número del Registro:   59102 
Identificador Único:   D000080345 

Ocurrencia en la BVS:
 

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