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Descriptor Inglés:   Hypoadrenocorticism, Familial 
Descriptor Español:   Insuficiencia Corticosuprarrenal Familiar 
Descriptor Portugués:   Hipoadrenocorticismo Familiar 
Sinónimos Español:  Déficit del Complejo Glicerolquinasa
Enfermedad de Addison Ligada al Cromosoma X
HSC con Déficit de Gonadotropina Aislada
Hipoplasia Corticosuprarrenal Citomegálica
Hipoplasia Suprarrenal Congénita
Hipoplasia Suprarrenal Congénita Ligada al Cromosoma X
Hipoplasia Suprarrenal Congénita con Hipogonadismo Hipogonadotrópico
Hipoplasia Suprarrenal Ligada a X
Hipoplasia Suprarrenal Ligada al Cromosoma X
Síndrome de Deleción de Genes Contiguos en Xp21  
Categoría:   C19.053.500.263.500
Definición Español:   Formas hereditarias de la enfermedad de Addison que pueden exhibir herencia autosómica recesiva o ligada a X. Se caracterizan por síntomas neurológicos severos, APNEA y muerte en la infancia. OMIM: 240200 
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economía EM embriología
NU enfermería EN enzimología
EP epidemiología ET etiología
EH etnología PP fisiopatología
GE genética HI historia
CI inducido químicamente IM inmunología
CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo
MI microbiología MO mortalidad
UR orina PS parasitología
PA patología PC prevención & control
PX psicología RT radioterapia
RH rehabilitación BL sangre
TH terapia DT tratamiento farmacológico
VE veterinaria VI virología
Número del Registro:   56957 
Identificador Único:   D000075262 

Ocurrencia en la BVS:
 

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