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Descriptor Inglés:

Immunoglobulin Light-chain Amyloidosis

Descriptor Español:

Amiloidosis de Cadenas Ligeras de las Inmunoglobulinas

Descriptor Portugués:

Amiloidose de Cadeia Leve de Imunoglobulina

Sinónimos Español:

Amiloidosis AL
Amiloidosis Primaria
Amiloidosis Primarias
Amiloidosis Sistémica Primaria
Amiloidosis Sistémicas Primarias

Categoría:

Definición Español:

Trastorno no proliferativo de la CÉLULA PLASMÁTICA caracterizado por la producción excesiva y el plegamiento incorrecto de las CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA que forman fibrillas de amiloides insolubles (ver DEPÓSITOS AMILOIDES) en diversos tejidos. Características clínicas incluyen FALLO HEPÁTICO, MIELOMA MÚLTIPLE, SÍNDROME NEFRÓTICO, CARDIOMIOPATÍA RESTRICTIVA y neuropatías.

Calificadores Permitidos Español:

SU cirugía	CL clasificación
CO complicaciones	CN congénito
DG diagnóstico por imagen	DI diagnóstico
DH dietoterapia	EC economía
EM embriología	NU enfermería
EN enzimología	EP epidemiología
ET etiología	EH etnología
PP fisiopatología	GE genética
HI historia	CI inducido químicamente
IM inmunología	CF líquido cefalorraquídeo
ME metabolismo	MI microbiología
MO mortalidad	UR orina
PS parasitología	PA patología
PC prevención & control	PX psicología
RT radioterapia	RH rehabilitación
BL sangre	TH terapia
DT tratamiento farmacológico	VE veterinaria
VI virología

Número del Registro:

56938

Identificador Único:

D000075363

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