Expresión de búsqueda: MUCOPOLISACARIDOSIS 
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Descriptor Inglés:   Mucopolysaccharidoses 
Descriptor Español:   Mucopolisacaridosis 
Descriptor Portugués:   Mucopolissacaridoses 
Categoría:   C16.320.565.202.715
C16.320.565.595.600
C17.300.550.575
C18.452.648.202.715
C18.452.648.595.600
Definición Español:   Grupo de enfermedades de almacenamiento lisosomal producida cada una por una deficiencia heredada de una enzima que participa en la degradación de los glicosaminoglicanos (mucopolisacáridos). Las enfermedades son progresivas y a menudo muestran un amplio espectro de severidad clínica dentro de una deficiencia enzimática. 
Nota de Indización Español:   enfermedad por almacenamiento lisosómico; vea también tipos I a VII excepto V: V = MUCOPOLISACARIDOSIS V (UP de MUCOPOLISACARIDOSIS I); no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economía EM embriología
NU enfermería EN enzimología
EP epidemiología ET etiología
EH etnología PP fisiopatología
GE genética HI historia
CI inducido químicamente IM inmunología
CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo
MI microbiología MO mortalidad
UR orina PS parasitología
PA patología PC prevención & control
PX psicología RT radioterapia
RH rehabilitación BL sangre
TH terapia DT tratamiento farmacológico
VE veterinaria VI virología
Número del Registro:   30388 
Identificador Único:   D009083 

Ocurrencia en la BVS:
 

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